易瑞沙（吉非替尼）是最早进入临床应用的靶向治疗药物，拥有一线治疗适应症，上市11年间各类临床研究总计399个，还得到了包括NCCN、ESMO、中国原发性肺癌诊疗规范等众多国内外临床指南的一致推荐。易瑞沙（吉非替尼）靶向药拥有独特的制剂专利，这是对非小细胞肺癌治疗稳定疗效的保证。而且正品易瑞沙（吉非替尼）属于原研药，所谓原研药，是指原创性的新药，前期的投入巨大，需要经过对成千上万种化合物的层层筛选，以及长达十多年的反复临床试验，才能获得上市资格，目前只有大型跨国制药企业（如阿斯利康这样的跨国集团）才能研发生产。

易瑞沙（吉非替尼）是由阿斯利康集团研发的肺癌靶向药，在肺癌治疗领域一直有着良好的口碑与效果。易瑞沙（吉非替尼）拥有独特的制剂专利，无论是在研发投入、临床评价还是生产工艺上，都是市面上的仿制药易瑞沙（吉非替尼）所不能匹敌的。

根据临床试验数据显示，采用易瑞沙（吉非替尼）靶向药治疗，大多数非小细胞肺癌患者的病情在7、8天内就能得到明显的改善，而且相较与其他肺癌靶向药，易瑞沙（吉非替尼）产生的副作用更小，疗效更加显著。服药一段时间后，非小细胞肺癌患者的疼痛感渐渐减小，情绪也渐渐稳定，生活质量会有明显的提高。

肺癌靶向药易瑞沙（吉非替尼）的半衰期较长，一天只需一片，就能维持药物在血液中的浓度，治疗起来很方便。易瑞沙（吉非替尼）还有着良好的耐药性，可以用于肺癌患者的长期治疗。

易瑞沙（吉非替尼）对肺癌的稳定疗效以及高安全性赢得了很多肺癌患者的信任，但是之前进口易瑞沙（吉非替尼）的价格相对昂贵，导致很多患者没有能力购买。如今，阿斯利康集团本着科学战胜疾病的坚定理念，与国家卫生计生委达成协议，国家已将肺癌靶向药易瑞沙（吉非替尼）纳入乙类医保，价格定为￥2358，医保报销比例从50-90%不等，这也意味着易瑞沙（吉非替尼）真正成为了肺癌患者能买得起、吃得起的好药。

每一位肺癌患者心中都有一个信念，那就是尽可能地延长生命周期。因此每一位肺癌患者都需要把握住治疗的最佳时机，一旦明确了癌症基因的突变状态，就应该立即采用治疗措施，就应该尽快采取易瑞沙（吉非替尼）靶向给药治疗，让病情得到最好的控制。希望癌症患者最终能够战胜病痛的折磨，重获美好人生。